【肿瘤科懂小姐】美国ASCO肿瘤年会直播帖，最新信息第一时间发布，可能需要志愿者

妈妈爸爸我爱你 发表于 2016-6-4 20:36
需要志愿者？我想报名，我的qq3077701602

谢谢你！我让我朋友加你吧，我暂时忙不过来，他会来协助我协调一下志愿者们的工作

今天的是重头戏
肿瘤科懂小姐】day1肺癌篇之 Nivo也就是Opdivo和Ipi联用的研究
http://www.yuaigongwu.com/thread-27946-1-1.html
关心联用的患者朋友可以去看看，数据还是很激动人心的。

实在对不住大家，这两天有不少内部会，每天只能抽空睡四个小时，没来及及时更新。过两天就可以抽出空来好好回复大家的问题。

另外，最近不少朋友加我，虽然通过了但还没来得及与大家讲话，在这里也先报一个歉。懂小姐这几天抓紧时间为大家了解情况，过两天再答复你们。

非常感谢！祝福

帮妈妈报名志愿者

懂：你真是咱的帖心人，真希望你是引领我们前行的星星！！！

好人啊，衷心祝福你

能和这么高端的人士近距离接触真是难得，不知道懂小姐研究范围包不包括基因突变这一块，我母亲易瑞沙耐药后检测出罕见突变，目前无法确定下一步用药，烦请懂小姐百忙中关注一下，下面是检测结论和检测报告重点：
““ctDNA样本中检测到EGFR基因第19外显子单碱基置换引起的E746D及双碱基置换引起的L747P突变，两者同步发生，丰度1%；其中E746D尚未见报道于肿瘤中，具体临床意义未知；L747P突变可能通过改变EGFR蛋白疏水结构导致EGFR持续激活，参与肿瘤发生发展；临床病例倾向于单独携带L747P突变的肺癌患者对EGFR-TKI如吉非替尼和厄洛替尼耐药http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4555769/，对二代、三代药物响应尚不明确；因此如果使用二三代TKI药物需要密切观察疗效。
BAP1基因Q665X截短失活突变，丰度1%，可能参与肿瘤发生发展；看家基因TP53 G244S突变，丰度1%，但具体突变意义未知。
出于对医生重视，增测肿瘤组织样本，同样检测到以上突变，其中EGFR E746D；L747P同步发生的突变丰度为16%，BAP1 Q665X突变丰度19%，TP53 G244S突变丰度26%。”

关注楼上所问，因我也是19突变