美华裔专家发现一种抗精神病药可治脑部肿瘤

wxw198355 · 发表于 2015-1-1 14:22:44

国内有卖吗？

彦彦 · 发表于 2015-1-1 15:25:49

氟哌啶醇，医院里精神科都能开到，非常便宜。

寻找未来 · 发表于 2015-1-3 00:05:57

本帖最后由寻找未来于 2015-1-3 00:11 编辑

elexujx 发表于 2014-12-30 19:50
查了一下，原文链接 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4011590/

药名 haloperidol 氟哌丁苯 ...

厉害
不管怎么说，感谢了

查了一下这个药
氟哌啶醇片
用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合症。控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为的效果较好。因本品心血管系不良反应较少，也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。

【主要成份】本品主要成分为氟哌啶醇，其化学名称为：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮。

【成份】

化学名：1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮

分子式：C21H23ClFNO2

分子量：375.87

【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。

【适应症/功能主治】用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合症。控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为的效果较好。因本品心血管系不良反应较少，也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。

【规格型号】2mg*100s

【用法用量】治疗精神分裂症，口服从小剂量开始，起始剂量一次2至4mg，一日2至3次。逐渐增加至常用量一日10至40mg，维持剂量一日4至20mg。治疗抽动秽语综合症，一次1至2mg，一日2至3次。

【不良反应】
1、锥体外系反应较重且常见，急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生，出现明显的扭转痉挛，吞咽困难，静坐不能及类帕金森病。
2、长期大量使用可出现迟发性运动障碍。
3、可出现口干、视物模糊、乏力、便秘、出汗等。
4、可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。
5、少数病人可能引起抑郁反应。
6、偶见过敏性皮疹、粒细胞减少及恶性综合征。

【禁忌】基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、严重中枢神经抑制状态者、骨髓抑制、青光眼、重征肌无力及对本品过敏者。

【注意事项】下列情况时慎用：心脏病尤其是心绞痛、药物引起的急性中枢神经抑制、癫痫、肝功能损害、青光眼、甲亢或毒性甲状腺肿、肺功能不全、肾功能不全、尿潴留。应定期检查肝功能与白细胞计数。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

【儿童用药】参考成人剂量，酌情减量。

【老年患者用药】应小剂量开始，缓慢增加剂量，以避免出现锥体外系反应及迟发性运动障碍。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。

【药物相互作用】 1、本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用，中枢抑制作用增强。 2、本品与苯丙胺合用，可降低后者的作用。 3、本品与巴比妥或其他抗惊厥药合用时：可改变癫痫的发作形式；不能使抗惊厥药增效。 4、本品与抗高血压药物合用时，可产生严重低血压。 5、本品与抗胆碱药物合用时，有可能使眼压增高。 6、本品与肾上腺素合用，由于阻断了受体，使受体的活动占优势，可导致血压下降。 7、本品与锂盐合用时，需注意观察神经毒性与脑损伤。 8、本品与甲基多巴合用，可产生意识障碍、思维迟缓、定向障碍。 9、本品与卡马西平合用可使本品的血药浓度降低，效应减弱。 10、饮茶或咖啡可减低本品的吸收，降低疗效。

【药物过量】中毒症状：可见高热、心电图异常、白细胞减少及粒细胞缺乏。处理：本品无特效拮抗剂，发现超剂量症状时应采取对症及支持疗法。

【药理毒理】本品属丁酰苯类抗精神病药，抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关，有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用，阻断锥体外系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断?-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。

【药代动力学】口服吸收快，血浆蛋白结合率约92%，生物利用度为40%至70%，口服3?6小时血药浓度达峰值，半衰期(t1/2)为21小时。经肝脏代谢，单剂口服约40%在5日内随尿排出，其中1%为原形药物，活性代谢物为还原氟哌啶醇。大约15%由胆汁排出，其余由肾排出。

寻找未来 · 发表于 2015-1-3 00:24:28

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4011590/
Here, we conducted parallel genome-wide shRNA screens to identify the critical nodes within the glioblastoma molecular circuitry. We identified a number of G-Protein Coupled Receptor (GPCR) neurotransmitter pathways, including Dopamine Receptor D2 (DRD2). We demonstrate that dopamine antagonists harbor anti-glioblastoma activity that is synergistic when combined with EGFR inhibition. Our data suggest that FDA-approved DRD2 antagonists, such as haloperidol, warrant consideration as potential glioblastoma therapy.

这里，我们进行了平行的全基因组shRNA的屏幕到胶质母细胞瘤的分子电路内识别关键节点。我们确定了一些G蛋白偶联受体（GPCR）的神经递质途径，包括多巴胺受体D2（DRD2）。我们表明，多巴胺拮抗剂怀有抗胶质母细胞瘤活性，与抑制EGFR结合是协同。我们的数据表明，FDA批准的DRD2拮抗剂，例如氟哌啶醇，值得考虑作为潜在的胶质母细胞瘤的治疗。-——谷歌翻译

听天命 · 发表于 2015-1-3 13:47:27

有人试过吗

彦彦 · 发表于 2015-1-4 10:11:03

这个我可以说一下。关于精神药物抗癌这种报道看过不止一次了。
我老爹，双相情感障碍，已经20多年的病史了。没有根治基本是终身病了。8年前又得了脑癌，所幸还活着，超出了医生的预期。我个人是相信精神药品对肿瘤是有效果的。因为就是常规治疗，除了DCA没试过其他任何药物了。在一个国外论坛上也看到一个类似的案例。
当然，另外一方面，一直吃着精神药，还得肿瘤，似乎又是悖论。
普通人想尝试，也不是太容易，我妈妈曾经误服过一次精神药，反应很大的。