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各位病友，由于SMARCA4缺失突变目前没有标准治疗方案。我们想统计一下，大家当前的治疗方案和疗效。通过数据统计的方式来观察不同治疗方案的差异和共性，以便给患者和医生提供一些治疗思路和启发。希望大家能抽出一小会时间帮忙填写一下问卷。
, ~& b7 ^6 d: `5 a+ e5 F+ I% L; f大家可以隐去个人信息。有些项目，并不要求必填，大家可以根据自身掌握情况填写。本次问卷的原始数据不会泄露给任何第三方，也不会用于任何商业用途，请大家放心。我们也会将最终统计数据及时分享给大家。
% ]4 v, D0 C6 A2 f, w$ r4 w问卷填写估计需要10到15分钟，内容涉及到病理报告和基因检测。请大家在方便的时候，找出病理报告和基因检测报告，以及相关诊断报告再进行填写哈。3 b0 B( N# V% f" {. _7 h2 ]- s1 U
感谢 @Max @阿文 帮忙设计调查问卷。感谢与癌共舞论坛提供的平台。 % U0 Z( s0 w$ V# Z
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问卷链接. d% I* j# I6 L) H1 U) }
https://www.wjx.cn/vm/YDsxoaO.aspx
1 @) V8 g' ? j# u也可扫描下方二维码( `1 z$ l# c" Q% G0 e( P$ T! r
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大家也可以加入SMARCA4缺失肺癌与癌共舞官方微信群扫码进群。
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共2条精彩回复，最后回复于 2023-2-10 12:12
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可以，加我v 363877130 |
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确诊即骨转、脑膜转，EGFR突变~
2023年2月份左右开始肋骨下胃部疼痛，吃东西时不疼，走路时间长会阵疼，蹲一会痛感消
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