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小石1971 发表于 2021-12-19 13:33 4 ^9 ~2 |' Q4 [6 ~: j) ]- s t我老公大细胞神经内分泌癌晚期,在肺癌中少见并且是恶性中的恶性,目前还没有任何好的治疗方案,本人身体较弱(身高1.76米100斤)食欲特别不好,医生让在家养养再化疗,但是化疗没有靶向药,迷茫焦灼,不知如何是好!
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果子狸 发表于 2021-10-6 13:26 $ p) y4 X* I9 V' l* K- a, R今天用了第三次贝伐200ml,暂无不良反应。老爸前几天在家摔了一跤,腰疼,贴了药膏缓解一些 ...
tv-boy 发表于 2022-03-04 22:028 Q1 V, v4 N# |# C( |+ a 肺鳞癌使用贝伐单抗有增加咯血风险。但是,肺鳞癌本身又很少有基因突变,没能用靶向药,所以肺鳞癌的治疗手段真的不多。
果子狸 发表于 2020-09-11 09:13" v( C8 ^0 u! w! t6 g7 G 昨天是个特殊的日子,一直想记录一些什么,昨天是爸爸的两岁生日,两年了个中酸楚经历过的才能感同身受。所有的治疗都不算效果特别好,都有各种各样的副作用…特别累,我们一直在努力,感觉所有的努力都打在了棉花上,来回于各个医院,想找到最适合爸爸的治疗方式,不是说努力的人都会有回报吗?一定是努力的还不够。确诊的时候医生说肿瘤的位置如果手术可能手术台都下不来,但是保守治疗有两年的生存期。选择总是艰难的,不敢拿爸爸的命去冒险,选择了保守治疗,我不知道是对还是错。但我知道放疗我们做了错误的决定,因为当时的无知,更为了方便照顾爸爸,我们选择了市里的医院,没选择去上海将会让我内疚一辈子。免疫三次效果似乎没有很明显,中央型肺鳞癌能选择的方案太少了。医生说免疫可以继续用了,这周六就要上第四次免疫了,忐忑,不安,更害怕。
果子狸 发表于 2020-06-18 23:04 . ~0 v# f7 u9 ~: {% ]就是与爱共舞的免疫群
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