憨叔，这是父亲的病情http://www.yuaigongwu2012.com/thread-6795-1-1.html，大概治疗过程为：07年发现肺腺IV期，化疗六次，后服用易瑞沙4年，11年9月脑膜转移，全脑放疗+替莫唑胺，12年5月检查肺部进展使用力比泰+顺铂2次。马上就要做检查，请问如果力无效作何选择？多西07年用过2次，是最后两个疗程，有效果，但化疗次数有限制不得已停止。2992您能站密我一下购买地址么？听说化疗完有效还有继续服用易瑞沙的可能，使用2992之后呢，还能换回易瑞沙么？多谢您了
zhangsong 发表于 2012-6-27 09:00 static/image/common/back.gif
憨叔：tivozanib和阿帕替尼您用过吗？效果怎样？tivozanib和阿帕替尼有区别吗？（靶点好像完全一样）谢谢！ ...
说的两种药我都没吃过。
每一种药都是独立存在的，不可能与另一种药一样。靶点相同也不一样，易瑞沙和特罗凯同一个靶点，它们却大不一样。
boboo 发表于 2012-6-27 09:50 static/image/common/back.gif
http://www.yuaigongwu2012.com/forum.php?mod=viewthread&tid=5128&page=5&extra=#pid71697
憨叔，请指导 ...
复了。
蜜小青的爸爸 发表于 2012-6-27 10:40 static/image/common/back.gif
憨豆先生，求教，我爸爸6月9日进行了第一次化疗，我爸爸是肺鳞癌3B，29号就要进行第二次化疗了，这两天说左 ...
化疗的副作用什么都有，熬吧。
怀疑脑转就做脑MR检查。
lichbug 发表于 2012-6-27 16:14 static/image/common/back.gif
憨叔，这是父亲的病情http://www.yuaigongwu2012.com/thread-6795-1-1.html，大概治疗过程为：07年发现肺腺 ...
吃2992吧。
我不是卖药的，不要问我买药的事，你看那么多人吃着你想买的药，你给人家发消息求助不就行了吗？为什么吃过2992之后不能换回易瑞沙？没谁限制啊。
你吃易瑞沙吃了4年，就别指望再吃易瑞沙会如以前那样了，吃别的药吧，特罗凯、凡德他尼，2992……
:lol:lol:lol:lol:lol
憨豆叔，又来麻烦你了，我们吃2992基本40天的结果出来了，有一个地方很是费解，还请憨豆叔指教。。。CT报告上“扫描所示”的结果和上次的结果基本上一模一样，（除了门腔肿大淋巴结变大），像是拷贝的结果一样，但是后面的ct诊断却写得是“肝转移基本消失，左侧肾上腺转移较前好转，腹腔淋巴结转移较前好转，其他的都是稳定”我可以理解为稳定还是好转？为什么会出现这种情况呢？很是不解，情憨叔指教http://www.yuaigongwu2012.com/thread-6206-1-1.html（还没来的急更新，先请教憨叔，谢谢）
本帖最后由 tyz666 于 2012-6-27 21:38 编辑
先谢谢憨豆叔了。。。
憨叔，又来打扰你了，母亲吃易瑞沙已经6个月了，身体状况一直可以，最近有两次觉得肚子凉，就恶心，呕吐不知道什么原因，前天CT检查，显示状况比以前都好，治疗贴http://www.yuaigongwu.com/thread-5066-2-1.html谢谢
本帖最后由 憨豆精神 于 2012-6-27 21:53 编辑
tyz666 发表于 2012-6-27 21:35 static/image/common/back.gif
憨豆叔，又来麻烦你了，我们吃2992基本40天的结果出来了，有一个地方很是费解，还请憨豆叔指教。。。CT报告 ...
你这个人像是个悲观主义者，之前老是怀疑2992无效，父亲跳舞吐点粘痰也担心得不得了，现在不是大好消息吗？肝转移基本消失，这是非常难得的，你不看看那个叶子因为肝转移愁得非要做肝部局部治疗不可。腹腔淋巴结大起来够受的，现在也好转了。40天的2992获得非常大的利益。还“费解”什么呢？你是习惯了坏消息，好消息来了就不习惯了。
你没提CEA，是不敏感吗？
继续吃2992吧，再吃上一个月才再考虑别的。