我看了憨豆叔叔写的关于战略的考虑。
这时候最需要的是撇开肿瘤不管，不必检查CEA，不必做CT检查
，就当是一个没有肿瘤的非常多毛病的非常虚弱的病人，逐一把验血
得知的大小问题纠正。首先是电解质，这时候的病人电解质常常严重
紊乱，低钾高钾都会死人，必须及时纠正；其次是肝功，白蛋白低下
必须天天输人血白蛋白和用利尿剂，否则浮肿积水，影响机体的运行
；甲状腺水平过高过低都不行，要及时调整；血氨高要及时挂水降血
氨，及时通大便，避免肝性昏迷；D-二聚体高的要及时溶栓抗凝；心
酶指标恶化的要及时保护心脏和促进血液循环；贫血的要及时输血；
大便有潜血的要及时止血；C-反应蛋白或白细胞偏高的要及时抗感染
治疗；颅压高的要及时甘露醇脱水……总之，所做的一切全都是为了
恢复体质或改善体质，为日后抗肿瘤挣得本钱。以退为攻，是这一时
期的最合理的战略。
我现在准备着手调理妈妈的身体机能，并且检查免疫组化，给吃靶向药准备。
所以想问您，对于乳腺癌，对试靶向药有指引帮助的免疫组化项目有哪些？急切想知道您的回复。
祝福憨叔，为了亲人，我正在学习中。
本帖最后由 绿化保护 于 2015-1-25 22:42 编辑
憨豆叔叔，我查了cea环比暴涨，另外我也想用靶向药控制。
检测这些项目免疫组化EGFR、HER-2、VEGF的表达，我都读了帖子呢，而且读了几遍呢。
我是想问还有没有其他项目呢？想检查得更清楚些。
憨叔，您好，麻烦您帮忙看下，下面该怎么用药：
我妈75岁，2014年10月8日CT右肺有1.1×2.4阴影且有积液，左肺有少许淋巴。11月12日免疫组化确诊肺腺癌，
基因检测EGFR21基因突变，当晚就服印版易瑞沙。以下是CT及CEA数据：
2014年10月25日CEA14.9
2014年11月13日CT结论右肺阴影进展（无尺寸），左肺淋巴增多，纵隔、肝胆有少许淋巴。
当时没做CEA（因为在百度查询吃易瑞沙要做CT）；11月12日首吃易瑞沙
2014年12月11日CT结论现双肺见多发磨玻璃影、右肺可见多发斑片状及条索状高密度结节影、纵隔内见多发小结节。
其它的肺内积水及肝脏淋巴都没了、右肺阴影没了
CEA8.1
2015年1月23日CT双肺见多发磨玻璃影、右肺可见多发斑片状及条索状高密度结节影、纵隔内及双侧腋下见多发小结节。
CEA4.4
继续加油啊
憨叔您好，又来麻烦您了，想请您对我妈下步的用药给点建议，4002吃了有一年，想换9291怕效果不大，又想上凡德试试，想听听您老的建议，谢谢。我妈的治疗贴http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=10016&extra=&page=1
憨叔，我很纠结。我妈吃易2个半月CEA下降到正常值，从CT看实体也消失。之前有实体瘤，现能否空窗；还是吃几天停一天；或是准备其它药为轮换做准备。请帮助指导，谢谢
ybq 发表于 2015-1-25 12:27
憨叔您好！很佩服您不断坚持不断探索的精神。希望得到您的帮助：
谢谢憨叔。请问：目前的方案是否有什么需要调整的地方？对下一步方案能否给点建议？
yun 发表于 2015-1-26 09:41
憨叔您好，又来麻烦您了，想请您对我妈下步的用药给点建议，4002吃了有一年，想换9291怕效果不大，又想上凡 ...
谢谢憨叔,当初让妈妈长期吃一种有效的药一是没胆量换药,怕换错药,二是图安逸省事，现在想可能错了，要想长期与癌斗争，不能在一条药路上走绝，应学着轮换用药，这样不至于路越走越少。再次祝憨叔您身体健康
憨兄你好：实在忍不下去还是请教你，我的病友，已经病危，几乎医院不收了现在还是靠阿西，我又给她9291试试，也顾不得要有效无效了，因她做过基因检测没配上型，也是肺腺癌，药全在盲吃，现在右肺失去功能，心跳100以上，抢救哪天达到140，医师让准备后事，我们很难接受，感谢主！教会的姊妹轮换探访，祷告，神又把她像我一样从死亡边缘救回来了，住了一月的院回家了。我告诉她我们只有靠神医治，不要放弃，我们靠神迹，靠神给我们力量，拼一拼吧！现在癌配元从22到86，CA125从正常到了625（吃了一月7000的药）因我们是同工，亲如姊妹，可她的用药我也没办法，现在憨兄我主要问的是心跳这样快，应怎样控制，我今天给她送去倍他乐克25MG的让她掰开吃125MG，回来后我又有点担心，我问了大夫，答复说可以这样吃，我还是不放心，因我心跳不稳定，80以上我就难受，吃点倍他乐克降到70以下就舒服了。（这也是你不同意我吃丹参滴丸，我不能放弃的理由）憨兄;帮助一下吧！现在我们只靠神的奇迹，医学已宣判谁没法治了，但我有信心。求你的帮助。谢谢！