笑薇
发表于 2014-12-20 07:52:12
憨豆精神 发表于 2014-12-19 15:36
补充:此帖(指471页的《七年,最后一仗踩了个地雷》)发表后,我用了
两天时间寻找血糖和CEA的关系,结果是 ...
憨兄为了大家不辞辛劳,认真钻研,令人感动,令人敬佩!
许仁娣
发表于 2014-12-20 20:54:03
憨叔就像抗癌路上的一盏明灯,真心佩服他,感谢他
海宁燕子
发表于 2014-12-20 21:18:46
憨兄,敬佩您探索无极限的钻研精神,有您指引前行,抗癌路上更具信心。感恩常在!
风铃
发表于 2014-12-20 22:01:44
祝福憨叔!旅行愉快!
WXMPQ
发表于 2014-12-20 22:09:17
祝憨叔旅途中开心愉快,心想亊成!在抗癌路上再来N个七年!
老马
发表于 2014-12-20 22:36:43
IGF1R通路的激活是易,特耐药的原因之一。
血糖升高(Hyperglycemia)是IGF1R抑制剂的特定副作用之一,在IGF1R抑制剂Linsitinib和R1507临床亚组都明显观察到高血糖的副作用。
Astellas公司的IGF1R抑制剂OSI-906 (Linsitinib)联合特罗凯治疗NSCLC的2期临床。
Study of Erlotinib (Tarceva®) in Combination With OSI-906 in Patients With Advanced Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) With Activating Mutations of the Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Gene
https://clinicaltrials.gov/show/NCT01221077,临床结果未查到。
在特罗凯的基础上添加胰岛素生长因子-1受体(IGF-1R)单克隆抗体R1507不能提高晚期非小细胞肺癌的存活率,但大大提高了对EGFR突变合并Kras突变病人的有效率(36%对0%)。
http://jco.ascopubs.org/content/early/2011/10/24/JCO.2011.36.6799.long
http://www.itocd.com/fileadmin/presentations2012/120915_1000_Ramalingam.pdf
CO-1686对付T790阴性的易,特耐药病人效果比AZD9291要强,现在的推测是,可能是CO-1686能同时抑制IGF1R。
大成
发表于 2014-12-20 23:04:59
憨豆精神
原来你懂的,你只是把我当一个认证机构,盖个橡皮章。
憨叔 取笑了,得到憨叔答复非常开心!有关靶向药的运用、疗效判断、轮换时机等我的知识还不够,想要运用到妈妈的治疗上,心里没谱。原以为在妈妈确诊后的悲伤难过、迷茫懵懂中有幸选择了一线靶向治疗,及早找到了这个论坛;原以为特罗凯会有效一段时间,使我有相对充裕的时间学习治疗知识。没想到特罗凯仅70天肿块就增大了,这让我措手不及,担心抗癌的路会走得更加艰辛。好在有憨叔、坛友、群友们的帮助,谢谢憨叔,谢谢大家!祈祷妈妈2992有效!
憨豆精神
发表于 2014-12-21 14:52:45
老马 发表于 2014-12-20 22:36
IGF1R通路的激活是易,特耐药的原因之一。
血糖升高(Hyperglycemia)是IGF1R抑制剂的特定副作用之一,在I ...
谢谢老马!看来以后还得找机会尝试1686。
许仁娣
发表于 2014-12-21 18:23:06
1686好贵呀,恐怕吃不起:L
大成
发表于 2014-12-21 20:26:13
大成 发表于 2014-12-20 23:04
憨豆精神
原来你懂的,你只是把我当一个认证机构,盖个橡皮章。
前天已经将穿刺确诊时的蜡块送去做ALK,CMet,Her2,VEGFR基因检测,约一星期后会有结果吧。谢憨叔!