淡淡若雨 发表于 2014-3-7 12:51
憨豆叔叔，你好！今天我父亲复查癌胚抗原，由原来的30.9升到36，查了DR左肺部白茫茫一片，没能清楚看见肿 ...
补充下：目前家父觉得轻微气促，偶有咳嗽，一咳嗽起来，就很难止住，不咳嗽还好，之前刚吃4002的时候已经有那迹象了，新年期间吃的4002，查了C反应蛋白是比较高，分别用了头孢曲松钠 哌拉西林 青霉素抗菌药，效果也一般，后面停了药物，在月底的时候咳嗽不太明显了，今天查的生化全套，C反应也未见异常。
我是个菜鸟，最近一直在看论坛上面的帖子以及憨豆大哥的抗癌记事，也想剩现在没有完全耐药的时候主动换药，因为看CT比较稳定加之不知道换什么药，所以现在停药中（14天），接下来怎么处理比较好，这几天感觉有点胸闷，是不是不能再停药了？我的治疗帖：http://www.yuaigongwu.com/thread-13327-1-1.html，希望能得到憨豆大哥的指点
谢谢憨豆大哥终于回帖了，怎么办？完了，是不是不能停呀，，那下面是继续吃易还是换其他药？
不好意思，不知道憨豆大哥看了我的帖子没有？我停药是因为CT比较稳定CEA低的情况下，好像你说过CEA指标低的时候可以空窗的，难道我看错了或者理解错了？
chenhongyu 发表于 2014-3-8 21:23
谢谢憨豆大哥终于回帖了，怎么办？完了，是不是不能停呀，，那下面是继续吃易还是换其他药？
我说不能停14天药是对的，你停14天药甚至更久也是对。如果你的CEA属不敏感，非要吃药不可，那么就不能停14天的药；如果你的CEA属敏感，你就早该停药空窗，直到CEA升起来并超过8的时候再吃药(我看到你最高的CEA是8)，这事要你自己决定的，胆子小的人不敢停药，胆子大的可以停药甚至长时间空窗。总的吃药原则是“不见鬼子不拉弦”。
我也是害怕我的cea不敏感，所以紧张的要死。憨哥你说过以ct为准，过几天又要ct了，到时再请指点。谢谢！
憨作家，你好，请指点：我也是肺腺骨转，吃易1年半了，效果不明显，CEA基本是维持在20-25左右，上个月cea上涨到39，我换了凡德每天300毫克，一个月后，cea上涨到42，上涨了但不明显，接着凡德后换单药184，现184已经13天。每天50毫克，体征上感觉骨转有疼涨的现象，我该怎么办？是184联合特？还是4002？请百忙中指点一下？不胜感激。
憨叔，我爸爸肺部 c t显示缩小，医生说肉眼基本看不出来，但骨转的地方一直反反复复疼痛，是不是说明易瑞沙对骨转的控制效果不好，要联合184？
憨叔，首先祝福您！您一直是我的精神支柱，父亲每次担忧的时候，我都向他提您，您是我们学习的榜样！
可是，对于用药，我还是有点不确定，麻烦憨叔能移步我的帖子，帮忙给个方案，因为父亲有很长的高血压史，所以在用药方面我都不敢太大胆。麻烦憨叔了！谢谢憨叔了！http://www.yuaigongwu.com/thread-13352-1-1.html
憨叔,实在是不知道下步该怎么走了,来咨询您了.我妈术后2年多,易瑞沙吃了8个月,后来不知道算不算耐药,咳嗽频繁,我妈CEA不敏感,做了PET-CT影像,没有复发转移,后来培美曲塞联合易瑞沙治疗6个疗程,停药1个月后上2992,服用3个月,都是停停用用,去年年底做了一次PET-MR,未有复发转移,阿法替尼2盒都没完全吃完,副作用太大,人瘦了10多斤,现在只有90斤都不到,停药1个月后重新吃回易瑞沙,但最近咳嗽频繁,不知道易瑞沙有没有起作用,是否是耐药了,如果耐药,下步该怎么走,人越来越瘦,吃的也不算少,就是不吸收,本人知识面有限,水平也不够,实在拿不定主意,请憨叔指教下步该怎么走,吃什么药? 附上我妈的治疗帖 http://www.yuaigongwu.com/thread-12317-1-1.html 万分感谢!